[코리아이슈저널=차미솜 기자] 신풍제약은 자사의 말라리아 치료제 '피라맥스'가 최근 개정된 질병관리청의 말라리아 진료 가이드 3판(2026년 3월 30일 개정)에 '국내발생 말라리아 치료제'로 공식 등재됐다고 8일 밝혔다.

피라맥스는 이미 말라리아 치료제로 한국, 유럽 및 아프리카 등 22개국에서 허가를 받은 ACT(아르테미시닌 기반 병용 요법) 치료제다.

WHO PQ(세계보건기구 사전 적격성평가), 필수의약품(EML) 등재 및 해외 15개국의 치료지침에 등재돼, 현재 2000만명 이상의 환자 치료에 사용되고 있다.

특히 열대열 말라리아와 삼일열 말라리아 두 적응증을 모두 승인받은 유일한 ACT 치료제다.

국내에서는 그동안 국내 발생 삼일열 말라리아 치료에 클로로퀸 단일요법에 프리마퀸을 병용하는 방식이 말라리아 진료가이드에 등재되어 표준치료에 사용돼 왔다.

그러나 복약 기간이 길어 치료가 중단되거나 불규칙하게 복용 시 재발 가능성이 높아질 수 있으며, 투약 용량 부족 시 내성 우려, 프리마퀸 미병용 시 5~7주 내 재발할 수 있다는 한계가 있다.

이에 WHO(세계보건기구)는 효과적인 말라리아 치료를 위해 ACT 치료제를 우선적으로 권장하고 있다.

ACT 치료제인 피라맥스는 기생충 감소 속도와 초기 반응이 빠르며, 구성 성분인 알테수네이트가 말라리아 생식모세포에 강하게 작용해 감염 전파 차단 효과를 기대할 수 있다.

개정된 말라리아 진료가이드에서는 "국내발생 말라리아 치료시 클로로퀸 금기이거나 신속한 열원충 제거가 필요한 경우 혹은 클로로퀸 치료 실패가 확인된 경우에는 아르테수네이트-피로나리틴(피라맥스)을 대체 약재로 사용할 수 있다"고 등재되었다.

이에 따라 클로로퀸 금기 및 치료 실패 뿐 아니라, 신속한 열원충 제거가 필요할 경우 기준 표준치료제인 클로로퀸을 대체하여 사용할 수 있게 되었다.

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